Девочки помогите пожалуйста!!!!у нас доченьке поставили психоречевую задержку.при чем без всякого обследования(медицинского я имею ввиду).Дочке три года и три месяца....она почти не разговаривает словами все на своем лепечет.А дефектолог сказала что у нее подозрение на сдвг.Да она гиперактивная и не совсем понимает что от нее хотят.Посоветовали пройти полное обследование головного мозга.Но от невропатолога и психиатора мы никакого назначения на обследование не дождались.Сердце болит за ребенка!!!!ходим ходим....лечимся лечимся но никаких сдвигов я вных пока нет.Я слышала про какой то центр в Саратове где можно пойти обследование полное !!!!не могу найти ничего конкретного про него!!!!!Девочки может у кого есть такая же проблема с ребенком?может кто нибудь подскажет хороших врачей которые нам реально помогут.Год ходим к Нефедьевой но толка нет никакого!!!!Боюсь упустим ребенка и потом уже не догоним!!!!
Про Саратов: попробуйте зарегистрироваться на подобном форуме для саратовских мам и там спросить. Мне на этом форуме когда-то очень помогли.
Марина у вас такая же проблема была?вы мне не дадите ссылку где можно посмотреть?
Нет, у меня была проблема другого характера, но были вопросы по клинике в Саратове. Размещать ссылки на сайты такого содержания здесь запрещено, поэтому просто наберите в любом поисковике "Сайт мам города Саратова" или что-то подобное.
Марина у вас такая же проблема была?вы мне не дадите ссылку где можно посмотреть?
и у нас в Пензе есть центры, где обследуют детей. где-то на западной есть.
На Западной? Первый раз слышу.
или на окружной, на воронова вроде
так нам же надо именно специальное для нашей проблемы где обследуют мозг.а ребенок маленький не все еще можно(((не хочется ее пичкать лекарствами которые действуют уже на последствия....хочется найти причину всего ее состояния.лекарства назначают совсем не детские а толку нет от них.Были у Елатонцевой на Лермонтова спрашивала можно ли у них пройти обследование....сказала не сейчас!!!а когда?время то идет...
как я знаю таких центров у нас нет....что бы обледовали подобрали лекарства и потом следили за динамикой....а у нас лишь бы денег содрать а прием у врача длится 5 минут за тысячу рублей то....пропишут сильнейшее лекарство и плевать что дальше с ребенком будет.При чем все это на глазок....вот за год например наши Нефедьева назначила только реоэнцифалограмму и все!!!
а у психолога Вы были?
нет....нет смысла пока что думаю....водим ее к дефектологу.
полежите в неврологическом отделении на Бекешской, там бесплатно, в том числе и мрт. Но вам по возрасту даже электроэнцефалограмму не сделают, не то что МРТ. поэтому Нефедьева только РЭГ и назначила
да конечно по возрасту нам многое еще нельзя....поэтому я и ищу этот Саратовский центр....там сказали работают с такими маленькими детьми и обследование проводят.
Нашему ребенку ЭЭГ делали в 2 года, и младшему тоже делали в 2 года. А у девочки знакомой ребенок-инвалид, есть неврологические проблемы, им МРТ делают каждый год с года. Так что делают по показаниям, почему нет то? МРТ ладно - облучение, а ЭЭГ простая процедура
наверно, что-то изменилось, нам говорили - раньше 5 лет и не думайте, в 4,5 все же сделали ЭЭГ. это было давно
в 2010 делали в меди-клиник, ребенку было 2,5. Эта же врач в 2,5 младшему прошлой осенью делала в Сити-Клиник
И МРТ головного мозга и многочасовой ЭЭГ мониторинг с дневным сном , делали дочке в 5 месячном возрасте, в 2012 году. Эти обследования проводят даже новорожденным.
делать то делают только результата не будет....не сидеть не лежать например доча у меня не может больше 5 минут.маськам по проще.
на МРТ детям дают наркоз, а когда делали ЭЭГ ребенок какое-то время сидел, потом его вообще ходить отправили, аппарат в сумочку положили и он пошел гулять по медцентру. ЭЭГ сна тоже делают, даже ночной сон
Возможно ошибаюсь,но и МРТ для детей у нас нет,только МСКТ.а МСКТ не такая подробная и глубинная,как МРТ
сдвг может и должен увидеть психолог
но такой диагноз ставится горааааздо позднее по возрасту
ищите всероссийские форумы, делать ссылки на ресурсы подобной тематики здесь вроде бы запрещено, там есть группы отдельно по разным заболеваниям, для детей с особенностями развития например "мой ребёнок не такой как все", там отзывы о разных центрах, врачах есть, о процедурах, обследованиях, лекарствах. Да и общение с мамочками у кого детки с подобными проблемами само по себе полезно
так и сдесь я обратилась к мамам у которых были или есть подобные проблемы с детем....конечно эта тема не касается мам не знающих сути этой проблемы.На форуме здесь есть темы про детей с зпрр...только про обследование и лечение таких деток ничего по Пензе я ни нахожу.
А что это за доктор?
вот выдержка из элементарной википедии по поводу СДВГ
Девчат, может конечно не совсем компетентна в некоторых медицинских вопросах, но как мама гиперактивного ребенка с родовой травмой, большими проблемами по неврологии в первый год жизни (последствия тяжелой беременности и родовой травмы), хочу спросить , а вам не кажется, что слишком много в последнее время появилось «популярных диагнозов»? Лет 10-13 назад, когда для меня подобные вопросы были актуальны, был только один такой диагноз, который впечатлительные и доверчивые мамы лечили с упоением, даже с фанатизмом иногда - это Господин Дисбактериоз ,поставить его при желании можно было каждому ребенку ,свалить на него можно было все ,частые простуды ,ослабленный иммунитет ,задержку развития и т.д. и т.п Денег можно было отнести на всякие анализы, лекарства, платные приемы разных специалистов немерено. Потом, кажется, доказали и официально объявили ,что микрофлора у каждого человека индивидуальна и такого диагноза не может существовать в принципе.
У меня создается ощущение ,что после «отмены» этого источника прибыли, владельцы частных клиник стали искать новые источники доходов?
Как же мы с вами научились ходить, разговаривать, закончили школы и университеты без неврологов и УЗИ головного мозга с рожденья и так каждый месяц пока родничок не закроется ,а то и позже, без аллерголога-иммунолога с их иммунограммами (хоть у кого-то это анализ был а норме?), без дефектолога-логопеда ,без детского, страшно сказать, психиатра?!?!?!
Или я одна такая мать-ехидна, которой просто наплевать на своего ребенка, нам уже тринадцать, на модный тогда дисбактериоз я забила тогда же и лечили мы с ним только простуды по мере из поступления, другого тогда пока еще не придумали, а вспомнила, в ПедиКлиник меня чуть не растерзали ,потому, что я еще не удалила ребенку аденоиды, выпустили нас с ним из кабинета, только когда я сказала , что сейчас с собой нет нужной суммы на удаление, мой сын до сих пор с этим маленьким органом в носу ,насморки бывают ,когда ноги промочит или шапку не оденет.
Меня так гастроэнтеролог попросила удалиться с приема, когда я сказала, что дисбактериоза не существует... И что диагностировать и тем более лечить его я не собираюсь))) я тоже ехидна-мать)))
да я с вами согласна....но нас просто уже истерзали....за год поменяли три сада(жить и посещать спокойно сад нам не дают...я ее из сада заберала со слезами)то она у меня тарелку разбила и вообще неадекват...в открытую сумку к воспитателю полезла...они до такой степени нас довели что мы месяц просто сидели дома.почему то с саду все считают себя компетентными ставить диагнозы обзывать родителей....подключают всех в том числе и логопедов....а в последнем саду меня вообще удивили и начала и подговаривать других родителей против ребенка....вроде она у вас опасна для других детей....из трех летнего ребенка сделали рецедивиста ....ну сделали все чтобы мы от них ушли....и все это в обличии милых приветливых овечек.мы и так не мало с ней занимаемся.....а после такого честно говоря я уже стала дерганная.и сама поверила в то что моему ребенку ничего хорошего не светит.
как знакомо.... тоже сидим в основном дома. в это время нервы у меня спокойнее.
Галя, а вы случайно не в 88 сад - 2 младшая группа № 1 - ходили?
нет...
а что?
вот нас тоже из обычного...и мы пошли в коррекц.106 на карпинского
Маргарита, ты не одна!
Я тоже мать-ехидна! Еще та! И с ужасом некоторые темы читаю, особенно споры молодых мамочек.... Кому они чего доказывают, не пойму.... У каждой своя правда. А истина то в наших мозгах!
Прошу прощения за свой «крик души», но меня напрягла предыдущая тема, где ребенок не разговаривает в три года и как много в ней было откликов про медикаментозное решение этой проблемы, создалось впечатление ,что если современного ребенка не напичкать ноотропами к трем годам он немым останется и идиотом вырастет!!!!!!!!!!!!!
Просто вспомнилось
почему это так беспокоит....да потому что отсутствие речи сильно влияет на психику....и получается уже куча проблем....раньше все проще было.....а теперь даже в садиках отбирают детей как в институт благородных девиц.кроме лекарств и дефектолога больше ничем в Пензе ребенку нельзя помощь.вот где то в Саратове есть сказали центр где можно хотя бы узнать от куда у нее это появилось.
у нас тоже сдвг и тоже не всегда понимает, что от него хотят. сходите к психологу хотя бы на консультацию, он покажет приемы, как надо общаться с ребенком, чтобы он вас слышал. можно и без аппаратного обследования узнать, соответствует ли интеллект и поведение ребенка возрастным нормативам. Если нет отставания в психическом развитии, думаю, не стоит мучить ребенка.
дело в том что у нас идет сильное отставание уже.от своих сверстников сильно отличаемся по знаниям и умениям.физически у нас все получается хорошо.нет усидчивости...нет внимания отвлекается через 3-4 минуты....говорить не хочет....всегда в движении....частые истерики особенно при людях это вообще ужас.
в этом возрасте можно быстро наверстать отставание, только надо заниматься хоть по чуть-чуть, маме и специалистам.
Совершенно согласна с вами, Рита. Большинство нынешних докторов из платных-бесплатных прямо таки каждому 1-2 ребенку готовы такие диагнозы нарисовать, что страшно жить становится. И рожать детей. Неврология отдельная тема. В 2 года если ребенок не разговаривает, все.... задержка развития, и ты плохая мать, что не таскаешь ребенка на анализы и всевозможные процедуры с уколами , логопедами, дефектологами и т.п. Я вот в 1,5 года говорить начала, а старший в 3, а в 3,5 лепетал все, кроме буквы р, но сколько выслушать пришлось от "умных" людей-соседских мамаш, неврипитолога .
Лично мое мнение- Надо же чем то занять врачей в платных клиниках, коих становится день ото дня все больше, и денег срубить их владельцам, с беспокойных родителей.
да никаких денег не жалко если бы врачи помогли хоть чем нибудь....а то берут кучу денег и равнодушно наблюдают.в нашем случае....вообще никакого соучастия...ну блин если ты профи и такие деньги берешь ну хоть следи за ребенком.А то мы к ней ходим ходим больше года и каждый раз с нуля все.На все мои вопросы разводит руками.тьфу больше к ней и идти не хочется.
можно вопрос, а почему именно к Нефедьевой ходите? тем более если результатов нет? почему не к Костиной или Павловой или Исаеву?
мы всегда к Костиной ходили, знакомые вообще кроме Павловой никого не признают, другие только к Исаеву ходят
а где Исаев и КОСТИНА где принимают?я про них ничего не знаю.
исаев в медмиксе принимает и в талисмане вроде
Костина в мед. центре Консилиум, Исаев в Медмиксе и Талисмане
Галя, и не ходите! Если вы о Нефеьевой! Любит она работать с детьми без проблем. Я давненько уже в какой-то теме писала свой опыт отношений с ней. Мне хватило 2-х раз ,чтобы понять какой она доктор. Да и вообще я против платных враче и процедур. Ну ведь жили же мы без них 30 лет назад!
+1000 Поддерживаю!
Привет, я вроде поняла про что в Саратове Вы имеете ввиду, у знакомых ребенка вытянули в этом центре, были проблемы (даже инвалидность) в 4 года совсем не говорил, сейчас ему 6, в развитии догнал сверстников. Возили они его часто туда, примерно раз в 1,5 месяца на 10 - 14 дней на протяжении 2 с небольшим лет. 1 раз в среднем в 70 тысяч выходил. Может больше, так покупать какие-то пособия для ребенка нужно было еще. Если потянете такие суммы, спрошу контакты.
спросите пожалуйста....для нас сейчас все важно
только я тут новенькая не знаю как в личку писать
Не фига се у вас суммы, у меня подруга совсем другие отдала)))))) Автор пишите в личку))
Видимо, какие проблемы, такие и суммы...
Галя, вы этот центр в Саратове ищите?
Маргарита, я сама не знаю, какой это центр, возможно этот, может нет. Просто спрошу у знакомых контакты, потому что результат действительно потрясающий, там ребенок пострадал от ревакцинации АКДС и была частичная парализация, большие проблемы со зрением и головным мозгом,вообщем тяжелая ситуация. А сейчас все хорошо, может и остались отклонения, но незначительные и незаметные окружающим. Я считаю, мальчишку из пропасти вытянули. Узнаю, напишу что и как)
спасибо заранее...буду ждать))
Привет, я узнала, были вот тут http://www.rea***center.ru/contacts/city_2.html
спасибо)
точно не могу сказать....но сказали что это центр специальный детский.а вы с ребенком в этом центре были?
Электрорефлексотерапия.... Может быть это не совсем то, но в Пензе есть нечто подобное. Автор, если интересно, могу в личку скинуть.
да.....скиньте пожалуйста....нам все интересно....потому что куда то ехать получится в двое дороже)))а мы вообще не богатые((((заранее спасибо))
Галя, я вас поддерживаю! вы большая молодец, что начали заниматься своей дочкой. Не слушайте никого , кто говорит про то что раньше не было диагнозов таких! все это было...просто раньше медицина была не так развита как сейчас и многие молчали.
Много факторов от которых детки сейчас гиперактивные: это и экология..и то, что мы кушаем( далеко не все продукты правильные, не так как раньше с дачи с огорода..и все свое) и др факторы, которых на сегодняшний день ооочень много (к сожалению).
Поэтому вы большая молодец, что ищите пути и выходы.
Терпения Вам, и все и у Вас получиться, это надо решать в дошкольном возрасте.
спасибо за хорошие слава)))
Поддержу Любу и автора)) Девочки, не сравнивайте - тогда и сейчас. Жизнь изменилась, и оочень сильно. Это раз. А второе - я знаю несколько семей, где забили и не лечили, мол, само пройдет. а не прошло((( у одной - эпилепсию диагностировали лет в 8-9, у мальчика - таааакие проблемы в школе, и с учебой и с поведением
. Бедные родители. и знаю тех, кто руки не опускал, и вытянули детей. С Божьей помощью.
Очень рада за тех, у кого - все само прошло. Как объяснял врач - пока время не пришло ребенку ходить, говорить - мы и не знаем - пойдет и заговорит ли. А потом на учебе в школе сказывается. Это оочень утрировано. У кого-то один - два симптома, а у кого-то 5-6 показателей. Все разные.
Здравствуйте,да у нас тоже были похожие проблемы и до сих пор есть,мы в 3г.10 мес. делали Мрт,электроэнцефалограмму (ЭЭГ),в 4г.3мес.Рэг.А в Саратов мы ездили на элетрорефлексотерапию в Реацентр-прошли 3 курса.
ЗДРАВСТВУЙТЕ!!!НАПИШИТЕ ПОЖАЛУЙСТА В ЛИЧКУ КУДА ИМЕННО ЕЗДИЛИ И СКОЛЬКО ПО ДЕНЬГАМ ПОЛУЧИЛОСЬ И САМОЕ ГЛАВНОЕ РЕЗУЛЬТАТ ЕСТЬ....ОНО ТОГО СТОИТ?ПОТОМУ ЧТО РЕЧЬ ИДЕТ НЕ О МАЛЕНЬКИХ ДЕНЬГАХ.
Ольга, а Вы МРТ делали под наркозом? Мы просили что бы нам назначили, врач ни в какую, да ещё мамочку напугала, что могут быть последствия от наркоза. А как лечить вслепую? Вы где делали? В Пензе? Подскажите, куда обратиться, пожалуйста.
У меня подруги возили в этот центр детей. Я вам в личку написала про него)))
мне в личку ничего не приходило
Так вы при чем)))) Это автору
точно,зачиталась...
Вот подразделения реацентра в других городах- Самара отд№1, Самара отд№2, Пансионат в Самаре, Казань, Волгоград, Оренбург, Тольятти новый город, Тольятти старый город, Саратов, Ульяновск, Набережные Челны, Ижевск, Уфа, Астрахань. Необязательно в Саратов ехать, можно в Ульяновск, до него рукой подать)) Ребенок наверное трудно дорогу переносит
КОНЕЧНО ПЛОХО ПЕРЕНОСИТ ЕСЛИ ЕЙ НЕ СИДИТСЯ СОВСЕМ.МНЕ КАЖЕТСЯ В САРАТОВ БЛИЖЕ ЧЕМ УЛЬЯНОВСК?
Да до Саратова мы доезжали за 2,5-3ч.тоже думала невысидит,но ничего-дорога нормально прошла)
А в Министерство здравоохранения не ходили? могу дать телефон..., у меня двойняшки, одному в год поставили ДЦП, я в министерство обратилась за помощью в лечении и реабилитации. Нам сначала предложили полное обследование в Москве, а с 2-х лет на реабилитацию тоже в Москву. Это бесплатно. Нужна выписка из амбулаторной карты ребенка , педиатр это делать должна.
Слышали вы скорее всего про Реацентр в Саратове,ехать туда 3 часа на машине.Мы ездили 2 года назад.Ушло 160 тыс. руб. за 3 курса.Почитайте на их сайте про лечение и расценки там есть.Но надо съездить минимум 3 курса ,что бы увидеть результат.Сами врачи не знают ,поможет вам лечение или нет.Там мы в Совбольнице делали и рег и ээг.Врач мне понравилась.Сейчас есть и в самом центре,но там лучше не делать,тк .делают вечером,а надо желательно утром,когда ребенок не устал ,и может нормально высидеть. Кстати ,у них ведутся разговоры с ноября месяца,что бы опять приехать в Пензу,но новая зам директора странная какая-то.Позвоните туда ,спросите ее.В Пензе нет врачей ,которые лечат таких детей.Скорее всего рег покажет плохое кровоснабжение в мозг.Это нужно к остеопату.Если нужно более подробная инф-я ,пишите в лс .Чем быстрее начнете лечение,тем быстрее будет результат.
именно плохое кровоснабжение у нас Рэк и показал,ходили к остеопату,сделали 3 сеанса по 1500 каждый,больше не пошли,как то сомнительно стало...
И у нас такие же проблемы. Наши диагнозы зпрр и сдвг, тоже думаем в Саратов съездить.
НАШЛА САЙТ ЭТОГО ЦЕНТРА ....ЦЕНЫ КОНЕЧНО ОЧЕНЬ ВЫСОКИЕ....НО БЛИЖЕ К ЛЕТУ НАВЕРНОЕ ПОЕДЕМ....ПОПРОБУЕМ....НАДО ЧТО ТО ДЕЛАТЬ РАЗ У НАС НИЧЕГО НЕТ.
нашла информацию, что электрорефлексотерапию делают в Пензе.
А где?
НПЦ Психотерапия, в интернете посмотрите
Я правильно поняла -это электропунктурная диагностика?
не диагностика, а расслабляющая терапия. На детях вот только они не специализируются, но сказали, что все возможно.
в личке у меня почему то ничего не отправляется.напишите пожалуйста по подробнее где нашли этот прибор.и у каких врачей лечитесь
Все написала
держитесь и боритесь за свою дочу. у нас тоже сдвг, нам 6 лет, пошли в 1 класс. порой выть хочет.. но верю - переживем! нам очень помог психолог в школе. из препаратов принимали тенотен и пантогам - не помогло совсем..
а почему вы еще годок не посидели дома,а в 6 пошли?старшая дочка здоровая пошла в 6,я жалею,у младшей проблемы по неврологии,только в 7 пойдем
мы с 4 лет начали занятия, готовились заранее, потому что с вниманием у нас совсем не очень. к она свободно читала, считала, писала. в школе одобрили, вот и пошли. сейчас в классе не отличается, на уровне со всеми детьми. так же болтает, отвлекается как и обычные дети. занимаемся с психологом, она очень нам помогает. Проблему почти переросли, остались только нюансы, которые уже скорее характер, нежели неврология
Очень за вас рада,надеюсь,что у нас тоже все получится,правда у нас больше физическое развитие пострадало
Может всё же остеопата посетить ,сегодня разговаривала с остеопатом ,говорит много сейчас таких детей .Кому то можно помочь за три сеанса ,а кому то приходиться ходить долго
случайно наткнулась - реацентр в Тольятти - тел 8482 612 512, может пригодится
да все нашла....у них оказывается много филиалов по Поволжью....только у нас в Пензе нет.а с выездом куда либо на три недели получается под сто тыч:-( многие говорят результат есть....но он не гарантирован
такой же вроде бы есть и в Самаре
Это все одно и тоже только в разных городах.
http://www.penzamama.ru/node/2444 тема Центров уже обсуждалась, возможно что-то полезное там найдете
Не могу не отметится в такой теме. Мой сын до 4х лет болтал на своем языке,тоже интересовалась риацентром в Саратове,но решила пока в Пензе не перепробую все возможные способы помочь сыночку пока туда не поеду и пока я перепробовала лишь половину из намеченного уже вижу огромный результат и возможно в Саратов ехать не придется.Причину каши во рту я поняла лишь когда мой сын начал более менее говорить оказывается у него нарушен фонематический слух и слоговая структура слова.Т.е. например звук С и Ш он слышет как одно и тоже и когда просишь его говорить слово по слогам отдельно слоги проговаривает а просишь сказать слово целиком первый слог съедает начинает со второго остальные меняет местами или заменяет и получается белеберда. Кстати речь у нас пошла в тот момент когда как обычно пили лекарства прописаные неврологом,одновременно делали электрофорез на щеки,постояные занятия с логопедом,логопедический масаж ну и конечно занятия дома и еще сходили первый раз к остеопату. Про остеопата напишу так я лично не понимаю его манипуляций и считаю что очень дорого,но пусть я лучше буду жалеть о безссмысленно потраченных деньгах,чем о том.что могла вовремя помочь ребенку но не помогла
У нас тоже большие проблемы, ребёнку 4 года, говорит очень мало в основном на своём, много занимаемся, умеем считать до 10, знаем буквы, цвета, фигуры. В основном показывает пальчиком то что нужно, мы наблюдаемся у Паликарпочкиной, она нам назначила курс, барокамеру и курс электроимпульсных воздействий+контексин, фенибут, винпоцетин, симакс, тенотен и тд... Я ей очень благодарна, постепенно ставим сыночка на ноги. В садике тоже одни жалобы не занимается, воспитателей не слушается. Логопед отправляет нас на какую-то комиссию для чего не знаю? Здоровья нашим деткам, за всех держу кулачки.
комиссия-ПМПК наверное?
Очень интересно про это
пыталась найти информацию про эти процедуры в инете,что то там про задержку речи ничего. Расскажите поподробнее,как они и чем помогают?
Барокамеру знакомые прошли-эффекта нет.
Мои знакомые четвёртый курс проходят, у них результат на лицо, девочка заговорила стала спокойнее, у них ещё очень хороший дефектолог, не знаю что им больше помогло?
Обьясните пожалуйста, что это за комиссия, и для чего её проходят?
городская комиссия
где-то на ПМ есть темка про это.
Видимо,вас хотят перевести в специализированный сад.Ничего логопед не говорил про это?
Нет, я спрашивала для чего, она говорит что всех детей с задержкой речевого развития отправляет, но думаю они не против от нас избавится(((( А можно от неё отказатся?
Не имеют права без вашего согласия перевести в спец сад. Да вообще бесит, при чем тут спец сад, который должен быть для инвалидов и задержка развития? Это временное явление
это психо-медико -педагогическая комиссия которая в реальности состоит из 2 или трех человек которые не сильно себя в чем то утруждают(я имею ввиду в разборку сути дела) и ставят диагноз на глазок!!!!!!по ее решению можно отдавать ребенка в 106 или еще какой то сад там есть.если у вас только речь страдает.....то наверное лучше будет даже ее пройти чтоб они от вас отстали...тогда у вас уже будет бумага .в спец сад рекомендуют только детям с кучей проблем.А с другой стороны никто не имеет права заставлять ее проходить.Да и выводы этой комиссии носят рекомендательный характер....хочу пойду хочу нет.Да задержка развития это временное явление....но зная не терпение педагогов ....постоянные укоры в адрес родителей....вечные беседы "дружеские"....надо очень на многое просто закрывать глаза и не реагировать.Я не смогла....постоянно ревела как белуга....нервы и себе и ребенку только зря испортила.
выписка из положения о д.с РФ:В группах комбинированной направленности осуществляется совместное образование здоровых детей и детей с ограниченными возможностями здоровья в соответствии с образовательной программой образовательного учреждения, разрабатываемой им самостоятельно на основе примерной основной общеобразовательной программы дошкольного образования и федеральных государственных требований к структуре основной общеобразовательной программы дошкольного образования и условиям ее реализации, с учетом особенностей психофизического развития и возможностей детей.
Согласно «Типовому положению о дошкольном образовательном учреждении», принятом Правительством Российской Федерации 12 сентября 2008 г. N 666, «основными задачами дошкольного образовательного учреждения являются:
1. охрана жизни и укрепление физического и психического здоровья детей;
2. обеспечение познавательно-речевого, социально-личностного, художественно-эстетического и физического развития детей;
3. воспитание с учетом возрастных категорий детей гражданственности, уважения к правам и свободам человека, любви к окружающей природе, Родине, семье;
4. осуществление необходимой коррекции недостатков в физическом и (или) психическом развитии детей;
5. взаимодействие с семьями детей для обеспечения полноценного развития детей;
6. оказание консультативной и методической помощи родителям (законным представителям) по вопросам воспитания, обучения и развития детей.»
и где тут сказано что дети все должны уметь все, на 100% слушаться всех....говорить на литературном сложном языке....знать основы математики и письма...???функция дет сада обслуживание ребенка во время прибывания его там.а все остальное ересь придуманная самими педагогами.
О, спасибо, пригодится.
бесит и еще как.....а логопеды не слишком большие полномочия берут на себя????нет у них никакого права на это....вон после пяти лет пусть ставят свои звуки...какого они лезут не в свое дело??А по нашей ситуации мне показалось что все это идет от воспитателей....просто им не хочется себя переутруждать...и не дай бог если у вас с ними или с директором был конфликт то проблемы со всеми специалистами вам обеспечены....будут вызывать,беседовать все кому не лень.
В спец сад ходят детки не только с инвалидностью,но и с зпр и с логопедическими проблемами
Мы в сад пошли в 1,9 все было хорошо, большинство разговаривали на таробарском и мы от них в ясельках не отличались, рисовали каракули, котали колбаски как и все, все началось когда нас перевели, в старшую группу, все разговаривают а он молчит, новых воспитателей он не воспринимает и они не особо стараются, говорят что он их не слушает, заниматься отказывается. Когда настаивают или заставляют одеться он ложиться на пол и закрывает лицо руками. Дома у нас таких проблем нет, и в ясельках не было. Мальчик у нас чужих людей к себе не подпускает и думаю на комиссии вообще на вопросы не ответит, если только на камеру снять как мы дома занимаемся?
каждый ребенок развивается по своему....кто то в год фразами говорит(например моя родная сестренка заговорила в год без искажений) а ее сын заговорил только в 4года....зато через год вон совсем не умолкает и ничем не отличается от своих сверстников.так же ребенок который начал рано говорить и все делать может к пяти отстать от всех.как кто то уже писал...это явление временное!!!!!если у вас терпения хватает сними воевать то настаивайте на своем....можете привести выписку о положении дет садов я выше писала.
девочки вопрос!!!!!!кто еще ходил с ребенком на сонный ээг?мы собираемся в четверг....только я боюсь с моей непоседой ничего не получится)))А на физпроцедуру с прибором полярис с нашей проблемой кто ходил?????помогло????тоже хотим сходить.
Мы сейчас ходим на Полярис,как мне кажется ребенок стал более усидчивие и заниматься стал с большей охотой.После первой же процедуры когда мы ехали домой он мне рассказал стишок который я ему с младенчества рассказываю,но он его раньше не повторял а тут прям на своем ломаном выдал,я чуть не расплакалась от счастья.
А что по цене?
Мы ходим на дневной стационар в дет.психиатрическую больницу,бесплатно.Направление выписала психиатр в поликлиники
Мы ездили в саратов, на видео ЭЭГ мониторинг, ребёнку на голову надевают шапочку к ней присоединяются проводки и вешается коробочка для передачи сигналов, у меня муж укачивал ребёнка на руках, а потом перекладывал на кушетку.
вот я тоже надеюсь на мужа...что он ее укачает))))у нас в Пензе не знаю какой ээг.а почему туда ездили?
Что за сонный ээг??? Что на нем выявляют,где его проводят и конечно сколько стоит?
это электроэнцефалограмма....работу мозга смотрят.сонная потому что ребенка спать надо укладывать...врач сказал результат будет лучше.делают в клиник сити(именно детский...ну по крайней мере всех туда отправляют)еще я узнавала делают в доктор сан там дешевле но для взрослых.стоит час 1200 руб...а надо не менее 3 часов.по крайней мере нам так назначили.
Автор,как у вас все прошло,что показал сонный ээг? Если здесь неудобно писать напишите в личку,очень интересно хочу определиться нужно ли нам тоже его пройти.